L'arrêt (temporaire) et le redémarrage ultérieur des systèmes et installations d'approvisionnement en eau constituent un moment à risque connu pour la croissance et la propagation des germes de légionellose. Pour minimiser les risques sanitaires, il est préférable d'observer un certain nombre de précautions.L'apparition de la légionellose, une maladie parfois mortelle, est en augmentation, principalement dans les pays industrialisés et développés.En 1974, aux États-Unis, la « legionella pneumophila » a été associée à la légionellose pour la première fois. À l'époque, 34 vétérans sont morts d'une grave pneumonie. Ils avaient tous assisté à la convention annuelle des vétérans de la guerre de Corée. Après une enquête plus approfondie, il s'est avéré que la source de l'infection était le système de climatisation de l'hôtel où ils séjournaient. Cette forme de la maladie est donc connue sous le nom de maladie du légionnaire.« Legionella pneumophila », un micro-organisme thermophile et pathogène, est omniprésent dans les sources naturelles d'eau douce du monde entier. Dans ces environnements, les quantités de legionella sont généralement insuffisantes pour provoquer la maladie du légionnaire. Ceci est en contraste avec les systèmes d'eau qui sont fabriqués ou construits par l'homme. Les légionelles s'y développent dans l'eau stagnante à une température d'eau comprise entre 25°C et 45°C (température de croissance optimale entre 30°C et 40°C). Dans les canalisations, elles augmentent encore en présence de tartre, de sédiments et de biofilm. Les bactéries Legionella résident et se multiplient dans ou sur le biofilm où elles sont également quelque peu protégées des conditions changeantes de l'eau, par exemple des changements importants de température. Ce n'est qu'à 60°C que l'on remarque que .....😮 La suite de cet article est exclusivement réservée aux membres Febelsafe (extranet). Vous n'êtes pas encore membre ? Renseignez-vous sur nos conditions. Envoyez un email au secrétariat de Febelsafe (sg@febelsafe.be) ou remplissez le formulaire de contact.
Dernières actualités
Les semelles intérieures en tant qu'élément interchangeable des chaussures de sécuritéLes semelles intérieures destinées à être utilisées dans des chaussures de sécurité doivent être considérées comme une partie interchangeable de ces chaussures de sécurité et essentielles à leur fonction de protection. Ceci conformément à la définition de l'article 3, paragraphe 1, point b), du règlement 2016/425 relatif aux équipements de protection individuelle.Impact sur la fonction de protectionLe fait que les semelles aient un impact sur la fonction de protection (par ex. impact, antistatique) est également démontré par la norme EN ISO 20345:2022 publiée au Journal officiel de l'Union européenne depuis le 11 mai 2023. Cette version contient 2 options :avec une semelle intérieure amovibleLes chaussures de sécurité sont fournies avec une semelle intérieure amovible et les instructions doivent indiquer clairement que la chaussure a été testée avec la semelle intérieure. Elles comprennent un avertissement indiquant que la chaussure ne peut être utilisée qu'avec cette semelle intérieure et qu'elle ne peut être remplacée que par une semelle intérieure similaire fournie par :le fabricant d'origine de la chaussure ou par un autre fabricant de semelles intérieures qui, en combinaison avec la chaussure fournie, doit être conforme aux propriétés de la norme.sans semelle intérieureLa chaussure de sécurité est fournie sans semelle intérieure. Il convient donc d'indiquer clairement dans les instructions que la chaussure a été testée sans semelle intérieure. Elle comprend un avertissement indiquant que seules les semelles intérieures qui, en combinaison avec les chaussures fournies, satisfont aux propriétés de la présente norme, peuvent être installées.Soumis à un examen UE de typeLes semelles destinées à être utilisées dans des chaussures de sécurité doivent donc, en tant que partie interchangeable d'une chaussure de sécurité, répondre aux exigences du règlement (UE) 2016/425 et sont donc soumises à l'approbation de type de l'UE par un organisme notifié. Pour ce faire, les fabricants peuvent utiliser la norme EN ISO 20345:2022. Cette norme contient une annexe normative A (Chaussures de sécurité personnalisées (chaussures de sécurité adaptées à un utilisateur individuel ou une unité unique adaptée à un utilisateur individuel)) avec, comme exigences de base, un certain nombre d'essais techniques, des exigences de marquage et des informations et données du fabricant (= le fabricant de la semelle intérieure). Si les semelles sont également un dispositif médical, elles doivent en outre être conformes au règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745.Semelles fabriquées par le fabricant de chaussures de sécuritéSi la chaussure de sécurité avec semelle intérieure est certifiée conformément à la norme EN ISO 20345:2022, la semelle intérieure qui fait partie de la chaussure de sécurité répondra aux exigences de l'annexe normative A. En quelque sorte, le fabricant de la semelle intérieure est le même que celui de la chaussure de sécurité.Semelles fabriquées par un fabricant de semelles autre que le fabricant de la chaussure de sécuritéSi ces semelles sont fabriquées par un fabricant de semelles autre que le fabricant de la chaussure de sécurité, celui-ci ne doit pas nécessairement impliquer le fabricant de la chaussure de sécurité concernée dans la ou les procédures d'évaluation de la conformité de ses semelles. Il s'agit d'un examen UE de type, ce qui signifie que chaque chaussure de sécurité n'a pas besoin d'être testée. Le fabricant doit spécifier pour quelles chaussures de sécurité ces semelles sont adaptées.La procédure de certification est la suivante :Effectuer un examen UE de type (Module B - Règlement (UE) 2016/425 - Article 19) c'est-à-dire via un organisme notifié pour les chaussures de sécurité = apporter la preuve que la semelle intérieure, (= partie interchangeable de la chaussure de sécurité) en combinaison avec la (les) chaussure(s) répond aux exigences essentielles de sécurité du Règlement (UE) 2016/425. Il peut utiliser l'annexe normative A de la norme EN ISO 20345:2022 à cette fin. Après une évaluation positive, le fabricant recevra une attestation d'examen UE de type de la part de son organisme notifié et pourra apposer le marquage CE sur sa semelle intérieure.Une déclaration UE de conformité au règlement (UE) 2016/425 (voir annexe IX - règlement (UE) 2016/425) est rédigé par le fabricant de la semelle intérieure. Cette déclaration fait référence au produit, à l'attestation d'examen UE de type, à l'organisme notifié concerné, les normes appliquées et accompagne, avec les instructions et données du fabricant, les semelles intérieures.Fabrication de la semelle pour des raisons médicales ou de confort par un tiers (par ex. podologue, orthopédiste)Si la semelle d'origine de la chaussure de sécurité doit être remplacée, par exemple pour des raisons médicales, de confort, ... et que la chaussure de sécurité est utilisée comme EPI (cf. Codex sur le bien-être au travail, Livre IX - Titre 2 = selon les directives communautaires), alors ces semelles doivent également être fabriquées conformément au règlement UE 2016/425.Le tiers peut, pour la fabrication de cette semelle suivre les instructions :du fabricant de la chaussure de sécuritéou du fabricant de la semelle intérieure.Bien entendu, il peut également choisir de devenir lui-même fabricant des semelles intérieures, mais pour cela, il doit suivre le processus de certification en tant que fabricant des semelles intérieures.Remarques importantes :Si ce tiers choisit de suivre les instructions du fabricant des semelles, il est alors considéré comme le "distributeur de ces semelles" et doit veiller à ce que la déclaration de conformité de ce fabricant accompagne l'EPI (= les semelles). Si les semelles ont également une fonction médicale, elles doivent également être conformes aux exigences du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.Notes supplémentairesSemelles de confort : Conçues pour remplacer les semelles standard des chaussures de sécurité afin d'apporter plus de confort au pied (par exemple, absorption accrue de la transpiration et/ou des chocs, ...).Semelles à fonction médicale : Conçues pour traiter les problèmes de pied et/ou les problèmes musculo-squelettiques.Une déclaration de conformité unique : Déclaration de conformité de l'UE (Guide bleu de 2022, article 4.4.) : Dans le cadre de la procédure d'évaluation de la conformité prévue par la législation d'harmonisation de l'Union, le fabricant ou son mandataire au sein de l’Union doit établir et signer une déclaration «UE» de conformité dans le cadre d’une procédure d’évaluation de la conformité prévue dans la législation d’harmonisation de l’Union. La déclaration «UE» de conformité doit contenir toutes les informations appropriées en vue d’identifier la législation d’harmonisation de l’Union en vertu de laquelle elle est délivrée ainsi que les données sur le fabricant, son mandataire, le cas échéant, l’organisme notifié, le produit et, au besoin, la référence à des normes harmonisées ou à d’autres spécifications techniques. Une déclaration de conformité unique est requise dès lors qu’un produit est couvert par plusieurs actes législatifs d’harmonisation exigeant une déclaration «UE» de conformité. La déclaration de conformité unique peut être constituée d’un dossier contenant les différentes déclarations de conformité concernées. Solutions problèmes de piedsmembres de FebelsafeFabricants de chaussures de sécuritéBata adapt®EjendalsEltenEmma Safety FootwearSafety JoggeruvexOrthopédistes/podologuesOrthovaloBORGinsoleAutres :Membres de UPBTO : bandagistes, orthésistes + technologues de la chaussure pour les semelles intérieures des chaussures de sécuritéRoyal Belgian Podiatry Association
Communiqué de presse : Lyreco Benelux accueille un nouveau directeur marketing Anvers, Belgique – le 8 juillet 2024 – Patrick Desrumaux rejoint Lyreco en tant que directeur marketing pour le Benelux à la fin du mois d'août. Ces dernières années, il était directeur général de Xandres. Sous la direction de Patrik, cette maison de couture belge a pu retrouver sa place sur le marché. Auparavant, il a occupé divers postes dans les domaines de la vente et du marketing dans le secteur de la vente au détail et de la mode. Outre un Master en économie appliquée, Patrick a obtenu une licence en marketing à la Vlerick Business School et un Master en marketing numérique à la London Business School. Paul Vieijra, Managing Director Lyreco Benelux: « Patrick apporte avec lui une riche expérience. Ses compétences en matière de gestion stratégique, de commerce en ligne, de transformation numérique, de durabilité et d'entrepreneuriat lui permettront de poursuivre le développement de notre département marketing et de contribuer à la croissance continue de Lyreco Benelux. » Patrick Desrumaux: « Merci de votre confiance et je suis ravi de rejoindre Lyreco prochainement. Je me réjouis déjà de travailler avec l'équipe et je suis convaincu que mon expérience contribuera à la croissance et au développement de Lyreco Benelux. » ### À propos de Lyreco Lyreco, société privée depuis 1926, est le leader européen et le troisième distributeur mondial de produits et de solutions pour le lieu de travail. Lyreco opère directement dans 25 pays et couvre 15 autres pays avec 13 partenaires. Le groupe est actuellement présent dans 40 pays sur quatre continents. Les 12 000 employés de Lyreco partagent une mission commune : être pionniers et engagés durablement pour répondre aux besoins de nos clients dans leur environnement de travail, et leur permettre de se concentrer sur leurs priorités. Pour en savoir plus sur Lyreco, consultez son site web, https://lyreco.com/group/. Toutes les demandes de renseignements de la presse peuvent être adressées à inge.vanaerschot@lyreco.com.
Les maladies professionnelles liées à l'exposition à des produits chimiques ou à l'amiante provoquant des cancers, ainsi qu'à d'autres particules et agents biologiques, peuvent être évitées grâce à des solutions techniques appropriées, dans lesquelles les équipements de protection individuelle (EPI) jouent un rôle important. Cependant, pour que les masques respiratoires filtrants offrent la protection annoncée aux utilisateurs, leurs pièces faciales doivent être bien ajustées et ne pas présenter de fuites. Malheureusement, tous les masques respiratoires à élastiques auriculaires disponibles sur le marché ne répondent pas aux critères susmentionnés, exposant potentiellement les utilisateurs au risque de nuire à leur santé, voire de perdre la vie. C'est pourquoi la situation nécessite une intervention urgente et sans ambiguïté afin d'améliorer la situation en matière de sécurité et de santé au travail sur le marché européen.Cliquer ici pour voir le dossier
Febelsafe sera présent à la 4ème édition de Worksafe Namur. Nous vous attendons au stand 1507 le 28 novembre 2024.
26 – 27 | 03 | 2025 Febelsafe, ainsi que de nombreux membres de Febelsafe, sont de nouveau présents. Le thème de cette année... est encore en cours d'élaboration. Mais ne manquez pas de réserver un créneau horaire dans votre agenda pour cette....Les éditions précédentes étaient consacrées aux thèmes suivants : "Demandez conseil aux membres de Febelsafe en matière de sécurité", avec un accent particulier sur la durabilité, l'hygiène de la peau (un EPI peu courant), etc.L'importance de Fit2Fit, la qualification des testeurs de facefit. L'ajustement facial des protections respiratoires n'est vraiment pas un luxe. C'est le seul moyen de s'assurer que le masque s'adapte correctement au visage du porteur.La visibilité des vêtements pendant la journée, au crépuscule et la nuit.Choisir le bon partenaire pour les EPI et les équipements de protection collective.Un quiz sur les EPI....